पीयूरोपीय संघ के जनरल कोर्ट के निर्णय ने निर्धारित किया कि यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण को मनुष्यों पर लोकप्रिय ग्लाइफोसेट हर्बिसाइड के संभावित प्रतिकूल प्रभावों के बारे में अध्ययन के लिए सार्वजनिक पहुंच को प्रतिबंधित नहीं करना चाहिए।
यह निर्णय पर्यावरणीय पक्षों से यूरोपीय संसद के कर्तव्यों पर किया गया था जिसमें ग्लाइफोसेट अध्ययन की पारदर्शिता की कमी और दवा के संदिग्ध कार्सिनोजेनिटी के बारे में बताया गया था, अर्थात दवा का प्रभाव मनुष्यों और जानवरों में घातक ट्यूमर पैदा कर सकता है।
ईयू के जनरल कोर्ट के बयान के अनुसार, जनता को तैयारी के उत्सर्जन के साथ-साथ इन उत्सर्जन के मध्यम और दीर्घकालिक परिणामों के बारे में जानकारी तक पहुंचने का अधिकार है।2015 में, खरपतवारों के खिलाफ लड़ाई में उपयोग किए जाने वाले ग्लाइफोसेट को पहले से ही कैंसर पर रिसर्च के लिए अंतर्राष्ट्रीय एजेंसी द्वारा "संभवतः मनुष्यों के साथ व्यंजन" के रूप में मान्यता दी गई थी, लेकिन दवा पर इस दृष्टिकोण को अन्य विशेष एजेंसियों द्वारा साझा नहीं किया गया है।
2017 के अंत में, यूरोपीय आयोग ने 2022 तक ग्लाइफोसेट के पंजीकरण को बढ़ा दिया, लेकिन साथ ही, यूरोपीय संसद ने दवा के संभावित हानिकारक प्रभावों के अध्ययन के लिए एक विशेष समिति के गठन को मंजूरी दी।